Команда «особых» участников осуществила сплав на катамаранах

Уже 30 лет руководитель Социально-педагогического центра реабилитации детей-инвалидов, сестра милосердия Людмила Петухова занимается поддержкой особых детей и их семей. Ежегодно Людмила Николаевна проводит сплав для воспитанников центра. В этом году в рамках проекта «Преодоление» впервые в водный поход отправились семьи, воспитывающие детей с ахондроплазией (карликовостью). Туристическое мероприятие организовано на средства субсидии Екатеринбурга, а также на пожертвования благотворителей Православной службы милосердия. Один катамаран заполнили бывалые сплавщики, ребята с ментальными особенностями, и их сопровождающие, а другие - новички с сопровождающими. Цель похода – показать, что сплав возможен не только для здоровых людей, но и для семей, воспитывающих детей с ахондроплазией. Людмила Николаевна, которая сама является мамой и бабушкой девочек с ахондроплазией, убеждена: для них возможно все, что доступно здоровому человеку, просто надо учитывать особенности детей.

Ребят, которые уже ходили на сплавы, настроили, что они должны будут показывать пример, помогать и заботиться о новичках. Так и вышло. Несмотря на свои диагнозы, они полностью справились с задачами. Вообще, сплав оказался насыщен смыслами: во-первых, в путь отправились в День Святой Троицы, а сотрудники Центра знают: без помощи свыше ничего нельзя сделать. Во всех встречах с родителями особых детей Людмила Николаевна подчеркивает: важно осознать присутствие Бога в своей жизни, принять Его волю, Его промысел. Он дал нам таких особых детей, и с этим теперь нужно жить и спасаться, говорит она. Во-вторых, все «капитаны» водного похода надели георгиевские ленточки и значки с надписью: «Своих не бросаем». Так участники сплава хотели мысленно поддержать тех, кто сейчас отдает жизни за други своя, кто по жизни руководствуется этим принципом – не бросать своих, поддерживать тех, кому тяжело, кто нуждается в помощи.

Из 11 семей, воспитывающих детей с ахондроплазией, особенное внимание участников сплава досталось дочке Людмилы Николаевны Петуховой – Наде. У Нади ахондроплазия, и у ее дочерей тоже. Когда люди видят эту семью, сильно удивляются и спрашивают: «Разве это возможно?». И даже большинство родителей детей с ахондроплазией не готовы видеть в них будущих матерей, отцов, специалистов. В России это заболевание достаточно редкое, таким детям ставят инвалидность, ведут как инвалидов и относятся, как к инвалидам. Но Людмила Николаевна убеждена: это просто особенность развития, а не приговор. Поэтому ей было важно, чтобы семьи познакомились друг с другом, увидели опыт жизни с диагнозом. После сплава все собрались на турбазе, попели песни под гитару, посидели у костра, пообщались. Потом многие написали, что именно это было для них самым важным. Низкий поклон всем жертвователям и благотворителям, которые помогли сплаву состояться.